L’étude pharmacocinétique

En collaboration avec vous, nous choisissons le mode d’administration du produit chez l’animal.
Les paramètres suivants seront analysés : hématologiques, biochimiques et poids corporel. Des observations grossières, macroscopiques et microscopiques seront réalisées.
Plans d’étude PK/PD
• Analyse compartimentale et non compartimentale
• Biodisponibilité / Bioéquivalence
• Modélisation PK/PD et simulation
• Mesure de tout les paramètres pharmacocinétiques
• Distribution du produit au niveau des organes
• Analyse PK/PD
• Analyse statistique
L’étude toxicologique

Réalisation de la DL50, la toxicité aiguë et de la toxicité subchronique du médicament administré chez l’animal (généralement souris).
Voies d’administration :
• Cutanée
• Gavage
• Implant
• Inhalation
• Intracutanée
• Intramusculaire
• Intranasale
• Intrapéritonéale
• Intraveineuse
• Rectale
• Voie sous-cutanée
L’étude pharmacodynamique : régénération et réparation tissulaire

• Des lésions cutanées et musculaires sont provoquées, puis nous administrons le produit sous forme de crème en application cutanée ou par d’autres voies (intrapéritonéale, orale…).
• Des observations macroscopiques et microscopiques des tissus seront réalisées.
Etude de l’activité anticoagulante in vitro et in vivo

De plus en plus de laboratoire étudie l’activité anticoagulante de leurs molécules :
Les laboratoires productrices de nouveaux anticoagulants recherchent une activité anticoagulante optimale avec le minimum de risque pour les patients.
D’autres laboratoires utilisent des médicaments pour d’autres thérapies et souhaitent étudier l’activité anticoagulante dans le cadre des effets indésirables de leur médicament.
Nous réalisons l’étude de l’interaction entre des médicaments (ou nouvelles molécules) et le milieu sanguin.
Nous utilisons des tests in vitro chromogéniques et chronométriques sur le plasma humain et in vivo chez la souris.
Un modèle in vivo chez la souris est utilisé pour étudier les effets du médicament sur le système sanguin.
L’évaluation de l’hématologie clinique et l’observation clinique des organes sont aussi réalisées.
Etude anti-cancer d’une nouvelle molécule in vivo chez la souris

Dans cette étude, le protocole est établi par induction d’une tumeur chez l’animal (souris)
Après administration du médicament, la taille de la tumeur est estimée et une batterie de tests hématologiques et biochimiques est réalisée pour mettre en évidence l’effet anti-cancer du produit.
Etude de l’activité anti-hyperlipidémie

L’utilisation de nouvelles molécules pour traiter l’hyperlipidémie et réduire le fardeau des maladies cardiaques est l’une des plus grandes avancées thérapeutiques cardiovasculaires.
Nous avons des tests in vitro et un modèle d’étude chez l’animal pour mettre en évidence un effet anti-hyperlipidémie des nouvelles molécules.
Les maladies coronariennes sont la principale cause de décès et d’invalidité chez les hommes et les femmes dans les pays développés. L’hyperlipidémie est un facteur de risque principal et important de maladie coronarienne.
